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速腾信息网 2022-02-02 450 10

美国食品类药品监督管理局(FDA)将探讨新冠口服药物的应急应用受权(EUA)申请办理

养生常识 http://www.ejysw.com/

  美国食品类药品监督管理局(FDA)将在11月30日举办资询联合会,探讨默克公司(Merck)和Ridgeback Biotherapeutics新冠口服药物的应急应用受权(EUA)申请办理。

(文章内容来源于:第一财经)

文章内容来源于:第一财经

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